据悉，echandia公司研发的基于钛酸锂（li4ti5o12俗称lto）技术的电池储能系统已获得法国船级社（bv）颁发的型式认可和dnv gl颁发的安全认证。
在锂离子电池设计中，采用li4ti5o12（lto）负极和limn2o4 （lmo）正极的设计，是很有前途的无稀缺材料（critical-material-free）候选电池，能够提供btms系统所需的安全性和长使用寿命
电化学活性的li4ti5o12与满电态li7ti5o12均为不燃物。
（187 mah/g@25c@4000次循环、70mah/g@250c），比容量和倍率特性远优于氧化物性能最佳的“零应变”li4ti5o12材料，验证了纳孔单晶结构具有融合体相和表面的高储能且极速充放电的优异特性
碳包覆的h型nb2o5，可在2000 ma/g的大电流充电和放电的工况下循环1000次以上，比原来提升了近10倍，并且其综合性能优于已知的li4ti5o12材料和其他nb2o5材料。
使用此电解质构成的li4ti5o12/limn2o4水系全电池循环300圈，能够实现一个在75~110 wh/kg之间的稳定比能量。
【内容表述】1、材料合成与结构钛酸锂（li4ti5o12）作为一种常见的电极材料具有安全性好，循环性能高，可实现快速充放电，工作范围宽和自放电小等优点。但由于自身导电性差限制其在电化学方面的应用。
尖晶石型钛酸锂（li4ti5o12，lto）被称为“零应变”锂电池材料，其结构很稳定，在锂离子嵌入和脱出过程中其晶胞体积几乎不变。较高的晶体结构稳定性使它具有优良的循环性能和稳定的放电电压。
尖晶石型钛酸锂(li4ti5o12，lto)被称为“零应变”锂电池材料，其结构很稳定，在锂离子嵌入和脱出过程中其晶胞体积几乎不变。较高的晶体结构稳定性使它具有优良的循环性能和稳定的放电电压。
铌钨氧化物与锂反应的平均电压为1.57 v，和li4ti5o12的1.55 v平均电压相近。...测试表明，nb16w5o55和nb18w16o93室温下锂离子扩散系数比经典的li4ti5o12 和limn2o4(10-15~10-16)要高出3~4个数量级。锂离子扩散系数。
通常而言我们通过调整正负极材料的选择和配方调整等手段提升锂离子电池的倍率性能，例如选择离子电导率和电子电导率更高的三元材料和nca材料，负极可以选择小颗粒的石墨材料，或者li+扩散系数更大的li4ti5o12
li4ti5o12材料本身具有较高的li+扩散系数(10-16-10-15m2/s)【2】，同时钛酸锂电池材料因为电导率较低，生产中往往会制成纳米级的颗粒，因此进一步增大了活性面积，降低了li+的扩散距离
一、钛酸锂概述钛酸锂(li4ti5o12)是一种由金属锂和低电位过渡金属钛的复合氧化物，属于ab2x4系列，可被描述成尖晶石固溶体。li4ti5o12最大的特点就是其零应变性。
荷兰代尔夫特理工大学的marnix wagemaker(通讯作者)等人在2018年adv.funct.mater.期刊上发表文章提出了锂离子插入到尖晶石li4ti5o12中的热力学相场模型，整合了dft
/c、licoxniymnzo2/c以及limn2o4/c等材料体系约2.5~4.2 v，对于limn2o4/li4ti5o12 材料体系约1.5~2.7 v，对于lifepo4/c 材料体系约2.0
电池正极材料成本占据单体电池成本1/3以上，而由于负极目前采用石墨等碳材料较多，钛酸锂li4ti5o12和硅碳负极s i/c应用较少，所以目前电池的回收技术主要针对的是电池正极材料回收。
zaghib采用了动力学条件较好的li4ti5o12作为负极材料，正极材料同样选择了倍率性能较好的lifepo4材料，从而大幅提升了电池快速充电的能力。为了改善lfp材料的导电性能，k.
六种锂电池具体包括：钴酸锂(licoo2)，锰酸锂(limn2o4)，镍钴锰酸锂(linimncoo2或nmc)，镍钴铝酸锂(linicoalo2或称nca)，磷酸铁锂(lifepo4)，钛酸锂(li4ti5o12
li4ti5o12在快充和快放领域有安全性的优势，原因是其电动势为1.5ev(相对于li+/li0)，低于电解质的lumo。
alexanderu.sch选取了lifepo4和li4ti5o12材料作为实验对象，原因是这两种材料对过充都具有一定的耐受能力，并且在完全脱锂后电压会快速上升，此时nimh和ni-zn电池承担起电流bypass
在充放电过程中电解液始终与li4ti5o12表面直接接触，从而造成电在li4ti5o12材料表面持续还原分解，这可能是导致li4ti5o12电池胀气的根本原因。
在充放电过程中电解液始终与li4ti5o12表面直接接触，从而造成电解液在li4ti5o12材料表面持续还原分解，这可能是导致li4ti5o12电池胀气的根本原因。
在锂离子嵌入过程中，3个原来占据8a位置的锂由于静电排斥作用转移到16c位置，同时， 3个新的锂原子也嵌入到尖晶石结构的16c位置， 从而发生尖晶石结构li4ti5o12向岩盐结构li7ti5o12的转变
图2. li4ti5o12 和 li4ti5o12/c 纳米棒合成示意图.金属复合钛酸锂材料中锂离子的扩散除包括液相扩散和包覆层扩散外，制约材料性能的关键为体相扩散。
最近新兴的石墨烯泡沫材料，由于质量轻，导电性好，拥有极好的可折叠性，吸引了广泛的关注，例如研究显示，以li4ti5o12与石墨烯泡沫形成复合材料，在200c的超高倍率下，仍然能够获得86mah/g的比容量
